terça-feira, 23 de abril de 2013

A FUNÇÃO MAIS SIGNIFICATIVA QUE CARACTERIZA A INFÂNCIA JUVENTUDE E ADOLESCÊNCIA ESTÁ NO CRESCER SAUDÁVEL COM CARACTERÍSTICAS PROPORCIONAIS QUE REPRESENTAM A MÉDIA DOS HUMANOS; DR. JOÃO SANTOS CAIO JR ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO.


Uma das características importantes em humanos e principalmente na fase adequada é o crescimento, principal característica da infância e da adolescência, que apresenta padrão semelhante na maioria dos indivíduos. A herança genética considerando os fatores parentais e os componentes do eixo GH- hormônio de crescimento – IGF- Fator do Crescimento do Tipo Insulina, são os fatores que diretamente influenciam esse processo. O GH hormônio de crescimento, produzido na hipófise, exerce sua ação sobre o crescimento mediante regulação do sistema IGF- Fator do Crescimento do Tipo Insulina. Os IGFs (IGF-1 e IGF-2(fetal)) são fatores de crescimento produzidos na maioria dos órgãos e tecidos do organismo, possuindo ações autócrinas (Um sinalizador autócrino é um mensageiro químico (hormônio) produzido por uma célula (chamado de agente autócrino), que age nesta mesma célula.), parácrinas (a sinalização parácrina tem como alvo apenas as células que estão na vizinhança da célula emissora do sinal. Os neurotransmissores são um exemplo deste comando), e endócrinas age sobre o metabolismo intermediário, proliferação, crescimento e diferenciação celular. Associam-se com elevado grau de especificidade e de afinidade à família de seis proteínas carreadoras, denominadas IGFBPs (IGFBP-1, a -6), as quais modulam suas bioatividades. A maioria das ações conhecidas dos IGFs é exercida mediante sua ligação com o receptor tipo 1 (IGF-1R). 
Neste artigo será revisada a composição e a regulação do eixo GH-sistema IGF Fator do Crescimento do Tipo Insulina, assim como a participação de cada um dos seus diferentes componentes no processo de regulação do crescimento humano. IGF-1 é uma proteína de fator de crescimento que atua regulando o crescimento das células musculares em conjunto com a miostatina o crescimento muscular é estimulado pelo fator IGF-1 e limitado pela miostatina. A partir desses conhecimentos é possível modular o crescimento muscular por meio de vários procedimentos, como, por exemplo: introduzindo-se nas células musculares novas cópias do gene do fator IGF-1, utilizando técnicas aplicadas na terapia gênica.

AUTORES PROSPECTIVOS

Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930



Como Saber Mais:
1. Uma das características importantes em humanos e principalmente na fase adequada é o crescimento, principal característica da infância e da adolescência, que apresenta padrão semelhante na maioria dos indivíduos...
http://crescercriancasjuvenil.blogspot.com

2. A herança genética considerando os fatores parentais e os componentes do eixo GH-hormônio de crescimento – IGF-Fator do Crescimento do Tipo Insulina são os fatores que diretamente influenciam esse processo...
http://crescermais2.blogspot.com

3. IGF-1 é uma proteína de fator de crescimento que atua regulando o crescimento das células musculares em conjunto com a miostatina o crescimento muscular é estimulado pelo fator IGF-1 e limitado pela miostatina...
http://metabolismocontrolado.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. J. Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna-Van Der Häägen Brazil – São Paulo –Brasil, Mullis, P E. Genetic control of growth. Eur. J. Endocrinol. 152, 11-31 (2005); Alatzoglou, K. S. et al. Expanding the spectrum of mutations in GH1 and GHRHR: genetic screening in a large cohort of patients with congenital isolated growth hormone deficiency. J. Clin. Endocrinol. Metab. 94, 3191-3199 (2009); Thomas, P Q. et al. Heterozygous HESX1 mutations associated with isolated congenital pituitary hypoplasia and septo-optic dysplasia. Hum. Mol;Genet. 10, 39-45 (2001); Laumonnier, F. et al. Transcription factor SOX3 is involved in X-linked mental retardation with growth hormone deficiency. Am. J. Hum. Genet. 71, 1450-1455 (2002); Wagner, J. K., Eble, A., Hindmarsh, P C. & Mullis, P E. Prevalence of human GH-1 gene alterations in patients with isolated growth hormone deficiency. Pediatr. Res. 43,105-110 (1998).

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